OSN基因转染结合局部照射对体内黑色素瘤的抑制作用: 肿瘤的基因一放射治疗策略

吕星; 邢瑞云; 裴雪涛; 路萍; 孙志贤; 吴祖泽

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OSN基因转染结合局部照射对体内黑色素瘤的抑制作用: 肿瘤的基因一放射治疗策略

研究论文 | 更新时间：2023-04-26

- OSN基因转染结合局部照射对体内黑色素瘤的抑制作用: 肿瘤的基因一放射治疗策略
- GROWTH INHIBITION OF MELANOMA IN VIVO BY COMBINING ONCOSTATIN M GENE TRANSFECTION WITH LOCALIZED RADIATION: A GENE—RADIOTHERAPY STRATEGY FOR TUMOR
- Journal of Radiation Research and Radiation Processing 2001年19卷第2期页码：127-132
- 作者机构：
  
  1.军事医学科学院放射医学研究所北京 100850
- 作者简介：
  
  吕星，男，1957年出生，1983年毕业于上海第二军医大学，生物化学与分子专业，副教授
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金(39670825)
- DOI：
  中图分类号：
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吕星, 邢瑞云, 裴雪涛, 等. OSN基因转染结合局部照射对体内黑色素瘤的抑制作用: 肿瘤的基因一放射治疗策略[J]. Journal of Radiation Research and Radiation Processing, 2001,19(2):127-132.

Lü Xing, XING Ruiyun, PEI Xuetao, et al. GROWTH INHIBITION OF MELANOMA IN VIVO BY COMBINING ONCOSTATIN M GENE TRANSFECTION WITH LOCALIZED RADIATION: A GENE—RADIOTHERAPY STRATEGY FOR TUMOR[J]. 辐射研究与辐射工艺学报, 2001,19(2):127-132.
吕星, 邢瑞云, 裴雪涛, 等. OSN基因转染结合局部照射对体内黑色素瘤的抑制作用: 肿瘤的基因一放射治疗策略[J]. Journal of Radiation Research and Radiation Processing, 2001,19(2):127-132. DOI：

Lü Xing, XING Ruiyun, PEI Xuetao, et al. GROWTH INHIBITION OF MELANOMA IN VIVO BY COMBINING ONCOSTATIN M GENE TRANSFECTION WITH LOCALIZED RADIATION: A GENE—RADIOTHERAPY STRATEGY FOR TUMOR[J]. 辐射研究与辐射工艺学报, 2001,19(2):127-132. DOI：

摘要

Abstract

探讨OSM对黑色素瘤体内生长的抑制作用及其在基因一放射治疗中的应用. 将人OSM cDNA插入pCI—neo构成OSM表达质粒 (pO) ; Egr—1基因调控序列 (Egr—1R) 连接于OSM cDNA上游构成辐射诱导性OSM表达质粒 (pEO) . pO和pEO转染小鼠B16黑色素瘤细胞, 筛选出OSM表达细胞 (pO—17和pEO—l) , 皮下接种C57小鼠, 观察和比较相同生长期内瘤体重量及给予,60,Co γ射线局部照射后肿瘤抑制率的变化. 结果表明; 在未照射实验中, pO—17和pEO—1细胞接种20d后的瘤体重量较对照组明显降低; 在照射实验中, pEO—1细胞照射后7d瘤体重量的下降最为显著, 肿瘤抑制率较未照射时提高42.3%. 说明转基困分泌的OSM可对瘤细胞的体内生长产生抑制; γ射线可通过Egr—1R增强OSM表达的途径, 加剧对肿瘤的抑制, 体现出基因-放射治疗的效果.

关键词

Keywords

MelanomaOncostatin MGene—radiotherapy

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