最新刊期
      1999 年 第 2 期

        研究论文

      • 李军,翟茂林,杨鹏翔,高宏成,哈鸿飞
        1999, 17(2): 65-69.
        摘要：采用共辐射方式将PNIPAAm接枝到硅橡胶上，结果表明在实验条件下，随吸收剂量的增加（到40kGy）,接枝率增加；但随剂量率的增加（50～500Gy/min）,接枝率反而下降。此接枝反应可以在空气中进行，但有一个明显的诱导期。增大单体的浓度和加入少量无机酸也能提高接枝率。接枝后，膜表面也表现出温度敏感性，其LCST接近35℃ （DSC）,所以在不同温度下（低于或高于LCST）,它在水中的溶胀程度有明显差异。在扫描电镜下观察了接枝样品的表面形态。  
        关键词：硅橡胶;氮异丙基丙烯酰胺;共辐射接枝;温度敏感性聚合物;表面改性   
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        发布时间：2023-04-07
      • 汪辉亮,孔祥波,陈文
        1999, 17(2): 70-75.
        摘要：研究了在辐照条件下受阻胺光稳定剂（HALS）、各种抗氧剂及HALS与抗氧剂并用等对聚丙烯（PP）的黄度（YI）的影响。实验发现，添加五甲基HALS的聚丙烯的黄度均小于添加相应的四甲基HALS的聚丙烯的黄度。当抗氧剂Irganox 1076和PDS并用时，聚丙烯的黄度比单独添加1076或PDS的聚丙烯的黄度都低。单独添加1076的聚丙烯的黄度比添加抗氧剂Irgafos168或Irganox PS — 802的聚丙烯的黄度都小。当PDS和Irganox 1076并用时聚丙烯的黄度小于PDS和Irgafos168或Irganox PS — 802并用时的黄度。辐照后聚丙烯的黄度开始随放置时间很快降低，但随时间增加，黄度的变化逐渐减慢，最后基本保持不变。对结果进行了分析和讨论。  
        关键词：受阻胺光稳定剂（HALS）;抗氧剂;辐射致色;聚丙烯（PP）   
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      • 郭锴,李军,伊敏
        1999, 17(2): 76-79.
        摘要：讨论了水性体系中，经紫外光（UV）辐射引发在PET膜表面的丙烯酸接枝聚合反应的实验影响因素，考察了光敏剂、单体浓度以及接枝反应温度对接枝率的影响，以及不同接枝率下接枝膜对水接触角的变化。  
        关键词：聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）;丙烯酸;UV辐射接枝   
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        发布时间：2023-04-07
      • 杜泽吉,孔向蓉,鸣海一成,渡边宏
        1999, 17(2): 80-88.
        摘要：抗辐射菌Deinococcus radiodurans具有显著的DNA损伤修复能力, 包括对丝裂霉素 (MC) ,紫外线 (UV) 及电离辐射等所致的损伤. 在用对DNA损伤因子具有抗性的野生型抗辐射菌KD8301的基因组DNA构建的基因文库中, 有四个克隆能够通过其DNA转化, 使二株对MC敏感的Deinococcus radiodurans的突变体—2621和3021回复对MC的抗性. 克隆了二株突变体中受突变 (mtcA或mtcB) 影响的基因, 并测定了该基因的核苷酸序列. 理论上推定抗辐射菌uvrA基因产物的氨基酸序列是由1036个氨基酸组成, 与许多细菌的UvrA蛋白质具有同源性. 用PCR技术扩增二株突变体基因组中相应的DNA片段, 并对其加以测序分析, 确定了突变发生的位点. 对于突变体3021,其uvrA基因中发生了144个碱基对 (bp) 的缺失突变 (缺失部分包括uvrA的起始密码) , 造成了3021的uvrA基因的失活. 对于2621突变体, 其uvrA基因内却发生了一个插入突变, 造成了该基因的插入失活. 该插入序列由1322bp组成, 侧面与19bp组成的末端反转重复 (Inverted Terminal Repeats, ITR) 相连接, 并产生了一个由6bp组成的靶点复制 (Target Duplication, TD) . 在该插入序列中, 发现二个可读序列, 大的可读序列所编码的氨基酸序列与大肠杆菌中插入序列4 (IS4) 推定的转座酶有同源性, 小的可读序列与Xanthomonas campestris (Xc) 中插入序列5 (IS Xc5) 的解离酶有同源性. 本研究是第一次从Deino—菌属中发现插入序列, 该插入序列被命名为IS2621.  
        关键词：DNA修复;uvrA基因;插入序列;Deinococcus radiodurans   
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        发布时间：2023-04-07
      • 孔向蓉,杜泽吉
        1999, 17(2): 89-92.
        摘要：观察了野生型抗辐射菌Deinococcus radiodurans KD8301及其修复缺陷突变体KH3111对γ射线的抗性程度，探讨了影响辐射抗性的有关因素。KD8301和KH3111经大剂量γ射线照射（0.5～10kGy）,制作剂量—存活曲线；利用荧光分光光度法测定细胞的DNA含量。结果表明，野生型的KD8301对射线具有显著抗性，推定的LD99为9.5kGy，而其突变体KH3111的抗性明显减弱，LD99为2.4kGy；指数生长期的KD8301对射线的抗性明显低于稳定期的，LD99分别为5.2kGy和9.5kGy；指数生长期和稳定生长期细菌细胞内DNA相对含量无明显差异，说明DNA的相对含量与细菌的辐射抗性无密切关系，即辐射抗性的决定因素不是DNA的相对含量，而是细菌所处的生长状态。  
        关键词：抗辐射细菌;γ射线;辐射抗性   
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      • 刘佳梅,陈东,刘树铮
        1999, 17(2): 93-96.
        摘要：采用原位末端标记（TUNEL）法研究不同剂量X射线全身照射后派伊氏板细胞凋亡的时间效应及剂量效应关系。结果表明：2Gy全身照射后派伊氏板TUNEL阳性细胞数增加；0.05Gy、0.075Gy全身照射后派伊氏板TUNEL阳性细胞数减少。提示2Gy全身照射促进细胞凋亡，而低剂量电离辐射抑制细胞凋亡。  
        关键词：电离辐射;派伊氏板;细胞凋亡;原位末端标记   
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        发布时间：2023-04-07
      • 罗灿,苏旭,刘建香,付士波,鞠桂芝
        1999, 17(2): 97-100.
        摘要：采用直接免疫荧光流式细胞术方法，检测了低剂量X射线全身照射对小鼠脾脏淋巴细胞转铁蛋白受体（TfR）表达的影响。结果表明，低剂量X射线全身照射可增强脾脏淋巴细胞TfR的表达，由于TfR是T淋巴细胞激活与增殖过程中表达在细胞表面的重要受体之一，与T淋巴细胞激活与增殖有着密切关系。所以上述结果可能是低剂量电离辐射增强机体免疫功能的又一证据，同时也说明TfR在低剂量电离辐射免疫增强效应中起着重要作用。研究证实，T淋巴细胞激活与增殖是低剂量电离辐射增强机体免疫功能的中心环节。  
        关键词：TfR;脾细胞;X射线;低剂量辐射   
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      • 崔玉芳,杨红,高亚兵,熊呈琦,夏国伟,高临路,王德文
        1999, 17(2): 101-106.
        摘要：探讨细胞凋亡在小鼠脾脏辐射损伤与重建中的作用及其机制，为急性放射病的防治提供依据。用原位末端标记、DNA电泳和免疫组化技术观察经2～8Gy不同剂量γ射线整体照射后，小鼠脾脏淋巴细胞凋亡的动态变化过程和Bax、Bcl — 2蛋白在其中的作用。结果表明，（1）照射后早期淋巴细胞凋亡率迅速增加，如6Gy照射后4h和1d凋亡率分别为对照值的4.9和9.7倍；凋亡率还随照射剂量的增加而迅速升高，照射后8h当照射剂量为2、4、6、8Gy时，凋亡率分别为对照值的3.7、5.4、6.2和8.3倍。（2）透射电镜观察表明，6 Gy γ—线照射后，小鼠脾脏淋巴细胞出现早、中、晚期典型凋亡细胞的形态学特征。DNA凝胶电泳显示6Gy照射后4和6h，脾脏淋巴细胞出现特征的DNA梯形谱；末端标记法显示6Gy照射后4h凋亡率约为照前值的3.4倍。（3）照射后Bax、Bcl —2蛋白的异常表达证实两者在淋巴细胞凋亡的调控中起重要作用。细胞凋亡参与了小鼠脾脏辐射损伤与修复的全过程，Bax和Bcl —2蛋白对淋巴细胞凋亡的调控起重要作用。  
        关键词：淋巴细胞凋亡;辐射;Bax和Bcl—2蛋白;小鼠脾脏   
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      • 朱涵能,孙达人,罗伟华,史剑慧,程文英
        1999, 17(2): 107-110.
        摘要：为探讨不同放射敏感性人成纤维细胞株经辐射诱导后的凋亡情况，应用Tunel法及流式细胞术（FCM）检测细胞凋亡，以60Co γ射线处理细胞。结果表明（1）60Co γ射线照射后，集落形成实验表明，6号细胞株辐射敏感性高于8号细胞株。（2）Tunel法和流式细胞术检测结果表明，凋亡率与辐射敏感性成正比，同样反映出6号细胞株辐射敏感性高于8号细胞株。（3）检测还发现，凋亡率与辐射剂量和辐射后时间成正比。说明凋亡率的变化能够反映细胞株的辐射敏感性水平；凋亡率与辐射剂量和时间呈依赖关系，有可能成为推断辐射敏感性的重要指标之一。  
        关键词：人成纤维细胞株;凋亡;辐射敏感性   
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      • 叶飞,刘树铮
        1999, 17(2): 111-114.
        摘要：采用流式细胞术研究了X射线全身照射后小鼠脾细胞周期的进程及其剂量效应关系。结果表明，75mGy X射线全身照射后12～72h脾细胞周期各时相细胞数目发生明显变化，G0/G1期细胞数低于假照组，S期细胞数增多，说明其DNA合成能力增强，至7d时回复至假照组水平；2. 0Gy全身照射后8h时脾细胞出现明显的G2阻滞，12h时G2阻滞和DNA合成抑制达最高点，72h其细胞周期进程则明显加快，至7d时回复至假照组水平。不同剂量全身照射后24h的结果表明，在低剂量范围内(50～200mGy),50、75mGy照后脾细胞的DNA合成能力增强，尤以75mGy更明显，而100、200mGy照后开始出现G1阻滞；高剂量（0.5～4.0Gy）照后则出现明显的DNA合成抑制以及G1和G2阻滞。  
        关键词：全身照射;脾细胞;细胞周期;G1阻滞;G2阻滞   
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      • 严敏芬,金一尊,童顺高,许立明
        1999, 17(2): 115-118.
        摘要：研究全新放射增敏剂—磺酰胺基取代的咪唑化合物（化学名：1—取代—4—磺酰胺基咪唑，简称IVb。）对荷H22肝癌小鼠的放射增敏作用。实验结果表明：与空白对照组相比，照射前腹腔注射Ivb 0.58～0.14g/kg后，肿瘤体积变小，肿瘤相对增长速度明显减小，肿瘤抑制率增加，肿瘤生长延迟天数也有一定程度增加，表现出IVb对肿瘤生长的抑制作用，其中以照射前注射0. 29g/kg剂量组最明显（肿瘤抑制率为48%）。而单纯照射组、单纯用药（高、中、低剂量）组和空白对照组相比，则没有明显的抑制肿瘤作用。与单纯照射组相比，照射加用药0.29g/kg，肿瘤相对增长速度明显减小，肿瘤抑制率增加，肿瘤生长延迟天数也有一定程度增加。由此可见，IVb对H22肝癌具有放射增敏作用。  
        关键词：1—取代—4—磺酰胺基咪唑化合物（IVb）;放射增敏剂;H22;肿瘤抑制率;肿瘤相对增长速度;肿瘤生长延缓   
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        发布时间：2023-04-07
      • 朱涵能,刘元霞,冯炎,史剑慧,程文英
        1999, 17(2): 119-121.
        摘要：试图通过对肿瘤病人皮肤成纤维细胞的离体培养和集落形成实验，检测正常皮肤组织的放射敏感性，为探索正常组织的辐射耐受性提供理论依据。运用组织贴块法体外培养肿瘤病人皮肤成纤维细胞；采用137Cs γ射线，不同剂量照射，以克隆形成法测定细胞的放射敏感性。结果表明，肿瘤病人皮肤成纤维细胞通过体外培养能够增殖传代，不同肿瘤病人皮肤成纤维细胞的放射敏感性存在明显的个体差异。  
        关键词：皮肤成纤维细胞;体外培养;放射敏感性   
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        发布时间：2023-04-07

        研究简报

      • 梁妍,张铭,刘树铮
        1999, 17(2): 122-124.
        摘要：采用昆明系小鼠，全身照射低剂量X射线，剂量为50～500mGy，剂量率为12.5mGy/min，照射后24h，检测松果腺cAMP含量变化，结果表明50～100mGy X射线全身照射可使松果腺cAMP含量明显升高，其中75mGy组cAMP水平为最高（为假照射组的3.7倍p<0.001）。而高剂量的对比观察1～4Gy照射，松果腺cAMP水平呈降低趋势，其中2、4Gy照射组较假照射组明显减少（p<0.05,p<0.01）。  
        关键词：低剂量辐射;松果腺;cAMP   
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      • 李秀娟,杨英,李修义,刘树铮
        1999, 17(2): 125-128.
        摘要：为探讨低剂量辐射对高剂量辐射诱发小鼠胸腺淋巴瘤抑制作用的免疫学机制，采用4次1.75GyX射线全身照射C57BL/6J小鼠诱发胸腺淋巴瘤模型，检测不同辐射剂量照后1个月小鼠脾脏NK细胞毒活性及其IL—2和γ—IFN分泌活性，腹腔巨噬细胞吞噬功能及其TNF—α分泌活性。结果显示，每次1.75Gy照射前12h接受75mGy照射小鼠，上述免疫功能均比单纯1.75Gy照射组增强，且接近假照射组小鼠。提示低剂量辐射抑制高剂量辐射诱发胸腺淋巴瘤可能与低剂量辐射诱导的适应性反应，减轻高剂量辐射对机体免疫功能的损伤有关。  
        关键词：低剂量辐射;高剂量辐射;胸腺淋巴瘤;免疫功能   
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