最新刊期
      2014 年 第 4 期

        综述

      • 贾思思1,梁 乐1,邓素辉1,侯尚国1,柳华杰1,黄 庆1,樊春海1
        2014, 32(4): 40101-040101. DOI: 10.11889/j.1000-3436.2014.rrj.32.040101
        摘要：本文介绍了3种常用的亚细胞结构成像技术包括荧光超分辨显微成像术、软X-射线显微镜和三维冷冻电镜的成像原理，细胞成像应用及所存在的问题。并提出多种显微镜联用的关联显微术由于结合了多种显微镜的优势，能够提供多方位信息，丰富细胞生物学的研究，有可能给细胞学带来全新的认识。  
        关键词： 亚细胞显微成像;荧光超分辨显微成像术;软X-射线显微镜;三维冷冻电镜;关联显微术   
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        发布时间：2021-12-01

        辐射生物学与医学

      • 夏 颖1,王 叶1,薛 莲2,于 冬1
        2014, 32(4): 40201-040201. DOI: 10.11889/j.1000-3436.2014.rrj.32.040201
        摘要：采用克隆形成实验检测U0126对A549细胞的放射增敏作用；MTT法检测U0126联合X-射线对A549细胞的增殖抑制作用；流式细胞术检测U0126联合X-射线对A549细胞周期的影响；蛋白免疫印迹杂交法检测p-erk蛋白在A549细胞中的表达；衰老相关β-半乳糖苷酶染色检测A549细胞衰老的变化。结果显示，U0126使p-erk蛋白表达下降，能够增加A549细胞的放射敏感性，放射增敏比为1.18。单纯使用U0126能明显抑制A549细胞的增殖，诱导G1期细胞阻滞并具有时间依赖性和剂量依赖性。U0126联合X-射线也能抑制A549细胞的增殖，增强G1期细胞阻滞现象和细胞衰老现象。以上结果表明，U0126能增加A549细胞的放射敏感性，其作用机制可能与细胞周期阻滞及细胞衰老增强有关。  
        关键词：抑制剂U0126;A549细胞;放射增敏;细胞周期阻滞;衰老   
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        发布时间：2021-12-01
      • 孙彦泽,钱建军,周 钢,朱雅群,陆雪官,田 野
        2014, 32(4): 40202-040202. DOI: 10.11889/j.1000-3436.2014.rrj.32.040202
        摘要：比较早期乳腺癌保乳术后瘤床同步加量三维适形野中野放疗(FIF-CRT)与容积旋转调强放疗(VMAT)技术靶区及危及器官的剂量学差异。选取15例左侧乳腺癌保乳术后女性患者，对每位患者分别设计三维适形野中野放疗计划和容积旋转调强计划。在剂量体积直方图上比较靶区的适形度指数、均匀性指数、靶区覆盖率和危及器官的受照剂量体积和所需机器跳数(MU)，并进行统计学差异分析。VMAT计划较FIF-CRT计划，PTV1处方剂量覆盖率增加了5.62%(p<0.001)；瘤床PGTV处方剂量覆盖率增加了10.64%(p<0.001)；VMAT计划PTV的适形度指数(CI)和均匀性指数(HI)均优于FIF-CRT计划。两种计划左肺V20，心脏的V10和Dmax均无统计学差异，但VMAT的左肺V5、V10和Dmean,心脏的V5，右乳和右肺的V5、Dmean，脊髓的Dmax明显增高且有统计学差异(p<0.05)；VMAT的左肺V30、V40和心脏的V20低于FIF-CRT计划；VMAT和FIF-CRT的平均机器跳数分别是745 MU和250 MU(p<0.001)。早期乳腺癌保乳术瘤床同步加量VMAT放疗与FIF-CRT相比能明显改善靶区的剂量覆盖率和均匀性，但正常组织高剂量区域受照体积减少，低剂量区域受照体积增加，机器跳数增加。  
        关键词：乳腺癌;保乳术;容积旋转调强放疗;三维适形野中野放疗;剂量学   
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        发布时间：2021-12-01
      • 朱小杨1,王 明2
        2014, 32(4): 40203-040203. DOI: 10.11889/j.1000-3436.2014.rrj.32.040203
        摘要：选取9例左侧乳腺癌根治术后患者和13例食管癌患者，所有PTV均包括锁骨上区域，分别采用不同的照射野等中心（PTV中心和卷入PTV内的肺体积情况确定的中心）制定不同的调强计划（IMRT-PTV和IMRT-肺），根据剂量体积直方图(DVH)分析两种计划中的PTV和正常组织在剂量学上的差异。结果显示，IMRT-肺计划能显著降低左侧乳腺癌根治术后患者的左肺V20和心脏V30剂量(t=−6.154、−5.084，p=0.038、0.040)，能显著减少食管癌的左肺V20、V30、右肺V30和心脏V40值(t=−7.493、−8.092、−6.332、−6.945，p=0.025、0.019、0.042、0.032)，但并不能降低其他正常组织的剂量。结果表明根据卷入PTV内的肺体积情况调整照射野等中心位置能降低靶区周边的部分正常组织剂量。  
        关键词：等中心位置;大体积肿瘤;调强;剂量学   
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        发布时间：2021-12-01
      • 欧阳可汉1,沈先荣1,何 颖2
        2014, 32(4): 40204-040204. DOI: 10.11889/j.1000-3436.2014.rrj.32.040204
        摘要：将60只大鼠随机分成4组,即照射14 d的混合照射组20只、14 d的空白对照组10只、照射31 d的混合照射组20只、31 d的空白对照组10只。照射组每天用低剂量率60Co γ-射线(0.0167 Gy•h−1)照射2 h和252Cf中子(0.028 mGy•h−1)照射20 h，在照射14 d、31 d后，各处死20只受照大鼠及10只对照大鼠，提取肝脏总RNA，用实时荧光定量PCR技术检测肝脏中CYP7A1基因及参与调控该基因表达的核受体—PPARα(Peroxisome proliferator activated receptor ?)、FXR(Farnesoid X receptor)、PXR(Pregnane X receptor)、HNF4?(Hepatocyte nuclear factor 4?)和LXR?(Liver X receptor ?)的转录水平。结果表明：混合照射14 d后，大鼠肝细胞CYP7A1基因mRNA表达显著下调至空白对照组的44%(p<0.01)，PXR基因mRNA表达上调至空白对照组的1.69倍，PPAR?、FXR、HNF4?及LXR?基因 mRNA表达无明显变化；混合照射31 d后，大鼠肝细胞CYP7A1基因mRNA表达显著下调至空白对照组的22%(p<0.01)，PXR基因mRNA表达显著上调至空白对照组的2.34倍(p<0.01)，PPAR?、FXR、HNF4?及LXR?基因 mRNA表达无明显变化。一定时期内,低剂量率中子-γ射线混合照射导致大鼠肝细胞CYP7A1基因的表达随着受照剂量的增加而显著下降，其机制可能是混合照射上调了PXR基因的表达,而PXR对CYP7A1基因表达起抑制作用。  
        关键词：低剂量率;60Co γ-射线;中子;CYP7A1基因;大鼠   
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        发布时间：2021-12-01

        辐射化学

      • 顾可飞1,陈志军3,周昌艳1,褚云霞1,邓 姗1,李振兴4
        2014, 32(4): 40301-040301. DOI: 10.11889/j.1000-3436.2014.rrj.32.040301
        摘要：采用电子束辐照处理盐酸克伦特罗，应用液相色谱串联质谱、红外光谱等技术研究盐酸克伦特罗辐照降解规律及辐解产物的结构，分析辐照对盐酸克伦特罗的降解效应。实验结果表明，原始浓度为18 mg?kg–1和45 mg?kg–1的盐酸克伦特罗水溶液浓度随吸收剂量增加而降低，且在吸收剂量为5 kGy和10 kGy时降解率达到90%以上；在低剂量下(≤5 kGy)盐酸克伦特罗分子的−OH和−Cl基团脱落，随着剂量的增加−OH, −NH2, −NH−和−C(CH3)3等基团也发生了不同程度的改变或脱落，表明电子束辐照可有效降解盐酸克伦特罗。  
        关键词：盐酸克伦特罗;辐照降解;质谱;红外光谱   
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      • 蒋 姗,朱晓丹,王克敏
        2014, 32(4): 40302-040302. DOI: 10.11889/j.1000-3436.2014.rrj.32.040302
        摘要：本文合成了一种新型二苯甲酮基复合光引发剂4-(2-羟基-3-叔丁基)二苯甲酮(OEBP)，采用红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行表征。并采用实时红外光谱研究了OEBP光引发剂引发丙烯酸酯类单体的光聚合行为。结果表明，该引发剂的最大吸收光谱在280 nm，随着紫外光照的进行，OEBP的最大吸收峰280 nm逐渐减少，其变化呈线性关系。随着引发剂浓度的增加，单体的最大速率和转化率先增大后减小；随着光强的增大，单体转化率和最大聚合速率都增大。OEBP与传统的光引发剂二苯甲酮/4-二甲基氨基苯甲酸乙酯(BP/EDAB)引发效率相当。  
        关键词：二苯甲酮;光引发剂;光聚合   
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        辐射剂量学

      • 王 亮,张海英,张文艺,崔松野,刘忠超,焦 玲
        2014, 32(4): 40501-040501. DOI: 10.11889/j.1000-3436.2004.rrj.32.040501
        摘要：收集并制备20例健康成人指甲，水清洗后，用137Cs γ-射线照射指甲样品。照射后不同时间点用EPR (Electron paramagnetic resonance)波谱仪测量样品的信号。结果表明，γ-射线照射指甲后产生的信号(RIS) 10 d以后比较稳定；指甲剪下后，68 d内本底信号(BS)随时间的延长逐渐增加；低于15 Gy剂量照射时，前8 d RIS信号强度随剂量逐渐增加。指甲EPR方法用于剂量重建时，必须考虑本底信号(BS)的影响。该方法可用于辐射事故后，人员受照剂量的快速筛选。  
        关键词：电子顺磁共振;指甲;稳定性;剂量学性质   
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      • 尚雷明,李 廷,何 桃,龙鹏程,胡丽琴,吴宜灿,FDS团队
        2014, 32(4): 40502-040502. DOI: 10.11889/j.1000-3436.2014.rrj.32.040502
        摘要：为了精确评估核辐射环境下人体及器官受照剂量，FDS团队基于中国高精度辐射虚拟人模型Rad-HUMAN发展了体素级人体外照射剂量评估方法。但由于计算量巨大，现有计算流程和计算方法难以满足虚拟仿真对剂量评估实时性的要求。为了解决这一问题，本文借助OpenMP和MPI并行计算技术，发展了基于并行计算的体素级人体外照射剂量评估方法，实现了百万量级体素外照射剂量实时计算。以加速器驱动铅铋冷却反应堆堆顶包容小室内维修作业人体受照剂量评估为例的测试结果表明，该方法满足了体素级剂量实时评估计算的需求，对考虑到器官剂量限制的人体外照射剂量实时精确评估有重要意义。  
        关键词：体素模型;实时剂量评估;精确剂量评估;并行计算;Rad-HUMAN   
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        发布时间：2021-12-01

        辐射防护

      • 郭丽潇,武明亮,张文俊,张晓文,王旭东
        2014, 32(4): 40601-040601. DOI: 10.11889/j.1000-3436.2014.rrj.32.040601
        摘要：针对核工业厂房内的放射性松散污染物，运用超声雾化技术，将固定剂在无人员进入的情况下通入模拟设备室的试验间，采用碳酸钙粉末作为模拟物，模拟松散污染物并进行固定试验。使用风机沿平行地面方向对固定后的松散污染物进行扰动，考察不同松散污染物沉积量和不同固定剂用量对扰动后再悬浮因子的影响和扰动前后气溶胶粒径分布的变化。结果表明，扰动后，再悬浮因子随着松散污染物沉积量增大；提高固定剂通入量可增强固定效果，有效降低再悬浮因子；达到一定量后，继续增加固定剂通入量作用微小。对该模拟粉尘，每1 mg•cm?2的松散污染物需要通入0.57 kg•m?2的固定剂。根据松散污染物量，使用适量的固定剂进行雾化固定，可以有效固定松散污染物，显著降低松散污染物的再悬浮因子，降低工作人员受照的风险。  
        关键词：辐射防护;松散污染物;固定;雾化;再悬浮因子   
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