最新刊期
      1998 年 第 1 期
      • 许云书,宋永才,傅依备,黄瑞良
        1998, 16(1): 1-4.
        摘要：利用加速器产生的电子束（EB）在空气中辐照聚碳硅烷（PCS）,以使之形成交联结构，然后经高温热解转化成SiC陶瓷。结果表明：在辐照产物中形成了Si-C-Si以及Si-O-Si等交联结构，热解温度以及热解陶瓷产率都随辐射吸收剂量增加而明显提高。通过TG-IR联用分析技术，在热解产物中检测到了低分子量PCS以及CH4等小分子化合物，在吸收剂量高于2.3MGy时，PCS主要通过析出CH4而热解成SiC。  
        关键词：聚碳硅烷;辐射处理;电子束;热解;碳化硅陶瓷   
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        发布时间：2023-04-18
      • 汪辉亮,陈文
        1998, 16(1): 5-9.
        摘要：利用共辐照法将4-（甲基丙烯酸）2,2,6, 6-四甲基哌啶醇酯（TMPM）接枝共聚在聚丙烯上。研究不同条件对接枝率的影响。研究表明在苯、四氯化碳和石油醚等溶剂中接枝率比在其它溶剂中要高；在氩气中辐照的接枝率比在空气中的高。在苯中，接枝率在10～60 kGy的范围内呈线性增长，大于60 kGy出现偏低；在CCl4中，接枝率在10～50 kGy的范围内呈线性增长，大于50kGy出现偏低。在0～2.85 mol/L的浓度范围内接枝率随单体浓度的增加而增加，只有在浓度低于1.14mol/L时接枝率随浓度增长较快。添加阻聚剂的样品接枝率比不添加阻聚剂的低，在低剂量时相差较大，随着剂量的增大，这种差别越来越小。研究接枝TMPM对聚丙烯耐辐射稳定性能的影响，发现添加接枝共聚物的聚丙烯比添加未接枝的TMPM的聚丙烯更耐辐射。  
        关键词：辐射接枝;聚丙烯;受阻胺光稳定剂（HALS）   
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      • 李家政,王强,张志成,张曼维
        1998, 16(1): 10-14.
        摘要：研究了VAc的辐射乳液聚合动力学，并对其聚合工艺条件作了初步探索。得出VAc乳液在进行辐射聚合时，成核期结束较早（转化率在10%以下），有相当长的恒速期存在。乳胶粒子直径在0.5～3μm之间，比一般的乳液聚合乳胶粒子要大。同时从动力学数据还可以看出几种成核机理（胶束成核，水相成核和液滴成核）同时存在，由此对试验条件提出了相应的要求。  
        关键词：辐射乳液聚合;乙酸乙烯酯;聚醋酸乙烯;成核机理;乳胶   
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      • 李文建,周光明,陈卫强,卫增泉,颉红梅,党秉荣,李强,韩光武,张树民,黄涛,高清祥,杨汉民
        1998, 16(1): 15-19.
        摘要：研究了25MeV/u40Ar14+辐照人肝癌细胞SMMC-7721的微核及存活的动态变化。结果表明：单次照射与分次照射的微核率随时间的变化规律没有明显区别。受辐照（单次、分次）肝癌细胞的生长明显低于对照，而且随培养时间的延长，癌细胞的存活数表现出衰减趋势。微核率与细胞存活数关系的动态变化为负相关性。0.68、6.8和68Gy辐照的细胞，培养24h的微核率比培养96h的微核率低，培养24h和48h的肝癌细胞的存活数与剂量均呈负相关性。  
        关键词：肝癌细胞;重离子;微核;存活数   
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      • 赵艳华,邢瑞云,马平,王惠琛,夏寿萱
        1998, 16(1): 20-24.
        摘要：将正常HeLa MR细胞用60Co γ射线分别进行0～8.0Gy照射后，在含6-巯基鸟嘌呤（6-TG）的培养基中克隆和筛选hprt基因突变细胞。细胞的突变频率与γ射线的照射剂量有关，共获得3个自然突变的细胞克隆和18个γ射线诱导的突变细胞克隆，用8对hprt寡核苷酸引物进行多聚酶链式反应（PCR）,从培养细胞提取DNA中分别扩增hprt基因的9个外显子片段，分析突变细胞的hprt基因外显子突变情况。结果表明，在辐射致突的克隆中，约77.8%（14/18）的hprt基因突变为外显子缺失，其中2个突变是外显子全部缺失，而12个是外显子部分缺失。另外，约有22.2%（4/18）的突变无明显的PCR扩增变化，属于点突变，且突变程度与照射剂量有关。在3个自然突变克隆中，点突变和缺失突变的比例分别为67%（2/3）和33%（1/2）,突变程度远远低于照射组。这对于估计辐射剂量和辐射远后效应观察，揭示辐射致突的分子机理提供了信息。  
        关键词：γ辐射;HPRT基因;基因突变谱   
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      • 姜杰,卜桂兰,王彬
        1998, 16(1): 25-28.
        摘要：昆明种小鼠预先接受50 mGy X射线照射或不同浓度小剂量丝裂霉素C注射，然后再分别接受不同浓度大剂量丝裂霉素C或1.5 Gy X射线辐射处理。其预先处理组骨髓细胞和生殖细胞染色体畸变率均明显低于单纯处理组，表明丝裂霉素C和X射线在小鼠整体内可诱发交叉适应性反应；且适应性反应程度与适应性处理和攻击性处理的丝裂霉素C浓度呈负相关。  
        关键词：丝裂霉素C;电离辐射;生殖细胞;骨髓细胞;染色体畸变;交叉适应性反应   
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      • 李如冰,吴强,徐素娟,冯炎,罗厚蔚
        1998, 16(1): 29-33.
        摘要：利用体外细胞集落形成法研究二氢丹参酮Ⅰ对肿瘤细胞放射敏感性的影响。实验表明，二氢丹参酮Ⅰ对人肝癌细胞株（QGY-7703）和人肺腺癌细胞株（SPC-A-1）有较强的细胞毒作用，半致死剂量LD50分别为8.86μmol/L和7.73μmol/L。该药物与X射线联合作用能增强细胞对射线的敏感性，1μmol/L的二氢丹参酮Ⅰ作用于有氧细胞1h后照射，对QGY-7703细胞和SPC-A-1细胞的增敏比（SER）分别为1.42和1.62；QGY-7703细胞和SPC-A-1细胞的氧增比（OER）分别为2.08和3.03。1μmol/L的二氢丹参酮Ⅰ在乏氧状态下对这两种细胞亦有放射增敏作用，QGY-7703细胞的SER仍为1.42,而SPC-A-1细胞的SER增大为1.96。在分次照射实验中，1μmol/L的二氢丹参酮Ⅰ能完全抑制这两种细胞的亚致死性损伤修复（SLDR）。  
        关键词：二氢丹参酮Ⅰ;QGY-7703细胞;SPC-A-1细胞;增敏比（SER）;氧增比（OER）   
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      • 邹仲敏,罗成基,郭朝华,施炎,陈兆珍,李才安
        1998, 16(1): 34-37.
        摘要：辐射损伤后，存活的造血细胞的增殖能力决定着伤后造血功能的状态和预后。本实验以辐射损伤小鼠为模型，用BrdU掺入法和CFU-GM培养等方法，观察到4～10 Gy射线全身照射后4 h，骨髓细胞的增殖指数就显著下降，在观察时间内一直处于较低水平（仅为对照组的20%或更低）。在4～10 Gy照射后4h或更长，几乎看不到骨髓造血细胞的CFU-GM集落，推测存在一个“成集落休克期”。可见，射线在损伤造血细胞的同时，还明显抑制存活细胞的增殖能力，这可能是某些增强细胞增殖能力的药物能促进伤后造血功能恢复的基础之一。  
        关键词：辐射损伤;造血细胞;细胞增殖   
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      • 苏旭,张迎春,刘树铮
        1998, 16(1): 38-41.
        摘要：采用免疫荧光流式细胞术研究了胸腺细胞及其亚组的辐射效应。结果表明：胸腺细胞具有较高的辐射敏感性，并且在胸腺细胞成熟分化的不同阶段辐射敏感性不同。成熟的胸腺细胞具有相对的辐射抗性。各亚组辐射敏感性依次为：CD4+ CD8+>CD4- CD8- >CD4- CD8+>CD4+ CD8-，D37值分别为0.76、0.92、1.77 Gy和3.67 Gy。全胸腺细胞的D37为0.84 Gy。CD3+细胞的D37值为2.0 Gy。  
        关键词：胸腺细胞;成熟分化;辐射敏感性;辐射效应   
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      • 谢风,苏旭,刘树铮
        1998, 16(1): 42-44.
        摘要：应用Fum-2AM荧光探针研究了低剂量X射线照射后24 h昆明鼠胸腺细胞游离钙浓度的变化。结果表明：75 mGy全身照射后胸腺细胞[Ca2+]i明显高于对照组，而加入次佳浓度的ConA则使[Ca2+]i较单纯照射更明显增高。提示低剂量辐射可促进T淋巴细胞的信号传递。  
        关键词：低剂量辐射;胸腺细胞;[Ca2+]i;信号传递;Fura-2AM   
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      • 陈沙力,刘树铮
        1998, 16(1): 45-49.
        摘要：采用凝胶电泳迁移率变化分析和寡核苷酸竞争抑制方法检测小剂量X射线对小鼠免疫细胞基因转录水平调控的影响。75mGy X射线全身照射小鼠后4h，脾细胞核蛋白提取物的转录因子CREB及NF-kB与其基因启动部位增强子控制序列的结合活性，分别增强7倍及5倍。胸腺细胞核蛋白提取物CREB、NF-kB及API的结合活性分别增强6倍，4.3倍及2倍。而SP1、GRE及OCT1无明显变化。竞争抑制试验证实CREB及NF-kB与控制序列为特异性结合。提示小剂量X射线全身照射选择性地激活免疫细胞CREB、NF-kB及AP1,通过与增强子控制序列位点的结合，形成特异的诱导基因转录。  
        关键词：小剂量辐射;免疫细胞;CREB、NF-kB;AP1;转录水平调控   
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      • 樊飞跃,杨素霞,曹珍山,李煜,周淑珍,涂开成,刘国廉
        1998, 16(1): 50-53.
        摘要：以细胞转化为实验模型，应用细胞生物学和分子生物学的实验手段，研究了辐射所致人胚肺细胞体外转化以及辐射对细胞DNA单链断裂损伤效应的规律。接受0.25～5Gy 60Co γ射线作用后第20代，各剂量组的人胚肺细胞半固体琼脂培养集落形成能力均明显增加，说明人胚肺细胞在射线作用下发生了转化，而且细胞形态转化的出现具有时相性及作用剂量依赖性。采用缺口翻译技术检测细胞DNA单链断裂损伤的结果表明，经不同剂量作用后，反映细胞DNA单链断裂损伤程度的3H-dTTP掺入量，在各剂量作用组均明显增加，表明射线造成了细胞DNA损伤。DNA单链断裂损伤效应与剂量之间的关系亦表现为正相关。统计学分析表明，辐射所致细胞DNA单链断裂损伤与辐射诱发的细胞转化之间存在着相关关系，辐射诱发的细胞转化随着细胞DNA单链断裂损伤效应的加大而增强。这一结果提示，辐射致癌效应与DNA损伤效应密切相关。  
        关键词：γ辐射;细胞转化;DNA单链断裂   
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      • 刘永彪,苏燎原,孔向蓉,赵雨杰
        1998, 16(1): 54-56,49.
        摘要：应用同位素掺入法，观察榄香烯对淋巴细胞亚群，以及亚群间调节的影响。结果表明：榄香烯提高了外周血全淋巴细胞和各亚群的辐射抗性，加强细胞对B细胞的辅助调节作用，减轻了膜受体的辐射损伤。  
        关键词：淋巴细胞亚群;调节作用;辐射防护;榄香烯   
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      • 张鸿源,王月兴,王兰金,潘燕
        1998, 16(1): 57-61.
        摘要：四因素两剂量按正交表L8（27）设计用家兔和小鼠在密闭舱内进行8组试验。γ射线的两剂量，对家兔为0.0375和0.0075 Gy/d，对小鼠为0.0473和0.0095Gy/d，苯、甲苯和一氧化碳两浓度分别为182±33和40±15mg/m3、407±68和90±30mg/m3、278±8和93±4 mg/m3。实验每天2h,每周5d,持续8周。结果如下：（1）γ射线、苯和甲苯对诱发家兔淋巴细胞染色体畸变、微核、SCE以及家兔和小鼠骨髓细胞染色体畸变都有明显影响，但未发现一氧化碳对诱发家兔和小鼠细胞遗传学效应有明显的作用。（2）γ射线和苯诱发家兔血液淋巴细胞双＋环、总畸变细胞、微核和微核细胞以及诱发小鼠骨髓细胞单体畸变和总畸变细胞，γ射线和甲苯诱发淋巴细胞畸变细胞以及小鼠骨髓细胞无着丝粒，苯和甲苯诱发淋巴细胞无着丝粒、总畸变、畸变细胞和总畸变细胞以及诱发小鼠骨髓细胞总畸变细胞等，都呈现明显的交互作用。（3）8组试验的复合细胞遗传效应中，各指标均以四因素皆为高剂量组合的①号组试验最高。但即使是四因素皆为低剂量组合的⑧号组试验，各指标亦均高于对照组，且除姐妹染色单体互换（Sister Chromatid Exchange, SCE）外，染色体畸变和微核都有统计学差异。  
        关键词：γ射线;苯;甲苯;一氧化碳;细胞遗传;复合效应;交互作用   
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        研究简报

      • 杨凤桐,孙元明,崔惠爽
        1998, 16(1): 62-64.
        摘要：研究了单次和分次137Csγ射线照射所致辐射残留损伤小鼠骨髓粒、巨噬系造血祖细胞（GM-CFU）的HPRT基因突变。结果证明单次照射时突变频率与照射剂量密切相关。总剂量相同的分次照射与单次照射的结果未见差异。辐射防护药WR-2721对HPRT基因突变有防护作用。  
        关键词：γ辐射;HPRT基因突变;造血祖细胞;GM-CFU   
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