最新刊期
      2005 年 第 5 期

        综述

      • 曹人平,游革新,杭义萍,肖士民
        2005, 23(5): 257-261.
        摘要：综述了预辐照聚丙烯（Polypropylene ,PP）接枝法，介绍了预辐照接枝方法的性质、反应机理、特点、应用及辐射降解的防止；PP预辐照接枝带有功能基团的单体，能改变其染色性﹑粘接性﹑抗静电性﹑亲水性等，使 PP得到更广泛的应用。  
        关键词：聚丙烯;接枝;预辐射;研究   
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        发布时间：2023-03-30
      • 代金明,林汝仙,王升启
        2005, 23(5): 262-265.
        摘要：电离辐射作用后的细胞能够启动多种信号通路，用于维持基因组的完整性。其中细胞周期调控是决定细胞抗辐射能力的一个重要因素。由电离辐射诱导的DNA损伤能最终使细胞周期产生暂时的阻滞，以利于一部分DNA损伤得到修复；或者产生不可逆的细胞周期阻滞，使细胞走向凋亡或坏死。因此，恰当的细胞周期阻滞会给DNA损伤修复提供一定的时间，从而有利于细胞生存。对该领域的深入研究，将会为研制辐射增敏剂和辐射防护剂提供一种新的思路。  
        关键词：电离辐射;细胞周期;抗辐射能力;检查点   
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        研究论文

      • 王庚超,王琳,李星玮,李春忠
        2005, 23(5): 266-269.
        摘要：采用原位氧化聚合法将聚苯胺插入层状V2O5的片层中，制得了聚苯胺/五氧化二钒（PAn/V2O5）纳米复合材料，并借助热失重分析（Thermogravimetric analysis,TGA）、傅立叶变换红外光谱（Fourier transform infrared spectra, FTIR）、X射线衍射（X-ray diffraction,XRD）、电导率及循环伏安测试等手段研究了60Co γ射线辐照对纳米复合材料结构与性能的影响。结果表明， 60Co γ射线辐照可使V2O5片层间的低分子量的苯胺齐聚物转化为大分子量的聚苯胺，从而提高了纳米复合材料热稳定性；同时电化学性能也得到明显改善。且辐照对纳米复合材料的层状结构几乎没有影响。  
        关键词：聚苯胺;五氧化二钒干凝胶;纳米复合材料;60Co γ射线辐照   
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      • 冯建敏,邓宇,李兰青子
        2005, 23(5): 270-273.
        摘要：采用微波辐射技术，建立了麦草浆蒸煮黑液的处理工艺。以颗粒活性炭和钢渣为混合催化剂，考察了钢渣与活性炭总量、比例、微波辐射功率、辐射时间等对黑液处理效果的影响。结果表明，在微波辐射功率800W，照射时间10min，活性炭与钢渣总量13g、比例1∶23的工艺条件下，50mL黑液的色度去除率能达95%以上，并且发现混合催化剂在重复使用4次后，黑液的色度去除率仍达80%以上。进一步研究发现，黑液的氧化过程基本符合一级反应动力学规律。  
        关键词：微波;黑液;活性炭;钢渣;色度   
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      • 杨黎明,施丽莉,陈捷,王胜,张震德,夏义本
        2005, 23(5): 274-277.
        摘要：采用电子束对壳聚糖和丙烯酸混合水溶液进行辐照，制得了壳聚糖/聚丙烯酸（CS/PAAc）共聚物水凝胶。研究了pH值、各组分配比和辐照剂量等因素对产物溶胀率的影响。结果表明，水凝胶具有pH敏感性，在强酸性（pH≈1）和碱性（pH>7）条件下均表现出较好的溶胀性；而在pH 2—5范围内溶胀率较小。同时，随着辐照剂量的增大，产物的溶胀率也随之增大，在酸性条件下表现并不明显，而当pH>6时增大效果较显著。  
        关键词：壳聚糖;聚丙烯酸;辐照;水凝胶;pH敏感性   
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      • 陈晓明,任正隆,张怀渝,唐宗祥,罗培高
        2005, 23(5): 278-281.
        摘要：采用体外培养的人皮肤成纤维细胞为模型，以噻唑蓝（Thiazolyl blue,MTT）染色和乳酸脱氢酶（Lactate dehydrogenase,LDH）活性为指标，探讨蒙山绿茶和老鹰茶水提取物的防长波紫外线的损伤和修复作用。结果发现，绿茶和老鹰茶水提取液对长波紫外线（Ultraviolet A,UVA）损伤有较强的防护作用，且呈浓度效应；在高浓度（5mg/mL）时，两种茶提取液防护作用无显著性差异，而在低浓度（2.5mg/mL和1.25mg/mL）时，同浓度的绿茶提取液的防护作用明显低于老鹰茶；绿茶、老鹰茶水提取液都对UVA损伤有修复作用，且皆呈浓度效应，两种提取液之间无显著性差异。它们对UVA辐射的这种防护和修复作用可能与茶多酚的抗氧化作用有关。  
        关键词：绿茶;老鹰茶;长波紫外线;成纤维细胞;损伤修复   
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      • 张晓岚,包伯荣,叶国安,张先业
        2005, 23(5): 282-286.
        摘要：采用顶空固相微萃取（Headspace Solid-phase Microextraction, HS-SPME）技术结合气相色谱/质谱（GC/MS）联用方法对N,N,N’,N’-四丁基-3-氧-戊二酰胺（N,N,N’,N’ -tertbutyl-3oxa-pentanediamide,TBOPDA）的主要液相辐解产物进行定性研究，对影响HS-SPME的参数进行了优化。通过计算机谱库检索、标准物质对照和人工解析的方法确定了TBOPDA的六种液相辐解产物：(C4H9)2NH、(C4H9)3N、CH3CON(C4H9)2、HCON(C4H9)2、CH3OCH2CON(C4H9)2、HOCH2CON(C4H9)2；可能产物：HOCOCH2OCH2CON (C4H9)2或HCOCH2OCH2CON(C4H9)2，提出了TBOPDA的三种可能断裂方式。  
        关键词：辐解产物;N,N,N’,N’-四丁基-3-氧-戊二酰胺;顶空固相微萃取;气相色谱-质谱   
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      • 钟志京,龙素群,傅依备,许云书
        2005, 23(5): 287-291.
        摘要：以气相色谱（GC）、气相色谱-质谱（GC-MS）、质谱（MS）和傅立叶变换红外光谱（FTIR）等手段研究了室温下空气和氮气条件下无水乙二胺的 γ 射线辐射效应。分析发现，无水乙二胺在 γ 射线作用下不仅生成了H2、CH4、NH3、CH2CH2等气体产物和一些液态挥发性产物，而且在液态剩余试样中还生成了多种聚合的胺类产物。相同条件下，气体产物H2和CH4的量均随剂量的增大而增加。两种气氛中辐射降解和聚合产物的量均很显著，其中在氮气气氛中尤为明显，显示无水乙二胺的 γ 辐射稳定性较差。无水乙二胺的辐射聚合效应尚未见相关文献报道。  
        关键词：无水乙二胺;γ 辐射稳定性;辐射降解;辐射聚合   
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      • 张晓岚,包伯荣,叶国安,张先业
        2005, 23(5): 292-295.
        摘要：计算了N,N,N’,N’-四丁基-3-氧-戊二酰胺（N,N,N’,N’-tetrabutyl-3-oxa-pentanediamide, TBOPDA）中各个原子的电荷分布，根据电荷分布情况讨论了TBOPDA中有关化学键的相对稳定性和可能断裂几率，认为TBOPDA中化学键的辐照稳定程度为C-O<C-H<C-N<C-C。理论推测的结果与相关辐解产物的产额顺序基本一致。  
        关键词：辐照效应;N,N,N’,N’-四丁基-3-氧-戊二酰胺;电荷分布;产额   
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      • 赵群芬,诸颖,李宇国,刘瑞丽,徐晶莹,李晴暖,李文新
        2005, 23(5): 296-301.
        摘要：为进一步了解富勒醇对贻贝棘尾虫γ辐射防护的机制，在先前工作基础上测定了0.10mg mL-1的富勒醇存在下，剂量为100—2000Gy范围内贻贝棘尾虫辐照后第5d的存活率, 并用光学和透射电子显微镜观察了辐照后贻贝棘尾虫形态和超微结构的变化，测定了与自由基相关的酶的活性（超氧化物歧化酶Superoxide dismutase,SOD和过氧化氢酶Catalase,CAT）和脂质过氧化产物（丙二醛Malondialdehyde,MDA和脂褐素Lipotusion,LIP）。结果表明，当剂量为100—1500Gy时，富勒醇能明显提高贻贝棘尾虫γ辐照后的存活率，当剂量达到2000Gy时，富勒醇对存活率无明显影响，表明富勒醇对贻贝棘尾虫γ辐射防护作用不仅和它浓度有关，而且与γ辐射剂量相关。显微镜观察结果在细胞和亚细胞层次揭示了贻贝棘尾虫辐射损伤的结构特征，并给出了富勒醇防护作用的附加证据。未加富勒醇辐照组中SOD 和 CAT的活性低于对照组(p<0.01)，加富勒醇辐照组中SOD 和 CAT的活性明显高于未加富勒醇辐照组和对照组(p <0.01, p <0.01)，而加富勒醇辐照组中MDA和LIP的含量却显著低于对照组(p <0.01, p <0.05)和辐照组(p <0.01)，由此推断富勒醇主要通过清除自由基，刺激SOD和CAT的活性，同时减少细胞膜上的脂质过氧化反应，达到对贻贝棘尾虫的辐射防护作用。  
        关键词：富勒醇;辐射防护;贻贝棘尾虫;自由基   
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      • 朱华萍,张远强,齐宇红,赵洁,赵勇,马静,候武刚
        2005, 23(5): 302-306.
        摘要：探讨转化生长因子-β超家族细胞内信号转导分子Smad4在X射线全身照射后小鼠睾丸中表达变化及其意义。采用不同辐射剂量0.1Gy、0.5Gy、1.0Gy、1.5Gy和2.0Gy对成年BALB/c小鼠进行全身照射，于照射后16h、1周、2周、3周、4周分别取小鼠睾丸组织制备标本，免疫组织化学ABC法检测Smad4的表达及变化，并通过图像分析技术对实验结果进行统计学分析。正常小鼠睾丸Smad4的阳性表达主要集中在间质细胞，支持细胞有少量表达，生精细胞呈阴性反应。照射后各时间点Smad4在间质细胞的表达明显减少；而Sertoli细胞的表达随剂量增加和时间延长均无明显变化。照射后16h2.0Gy组，Smad4在生精小管的减数分裂前生精细胞内出现少许表达，从第2周起，1.0Gy和1.5Gy组生精细胞内也出现少量表达；第3周，各照射剂量组Smad4在减数分裂前精原细胞和精母细胞内呈强阳性反应，持续至第4周。统计学分析，随辐射剂量增大，观察时间延长，Smad4在减数分裂前生精细胞内的表达量逐渐增加。Smad4在小鼠睾丸不同剂量全身辐射后不同时间点表达及分布的变化，表明Smad4及其介导的TGF-β/Smad信号转导通路参与了小鼠睾丸辐射损伤及损伤修复过程。  
        关键词：转化生长因子-β;Smad4;X射线;小鼠;睾丸   
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      • 郭万峰,林汝仙,郭国祯,王升启
        2005, 23(5): 307-311.
        摘要：放射治疗在肺癌的治疗中起着重要的作用。然而，提高肺癌的治愈率是一个重要的课题。MDM2基因在肿瘤的形成和增殖过程中起着重要的作用，可能是一个重要的靶基因。本研究自行设计了针对MDM2的反义核酸药物，通过RT-PCR和Western blotting检测其抑制效率，然后通过流式细胞仪观察转染细胞受5Gy照射后的细胞死亡情况，MTT观察细胞照射后的增殖能力。结果发现通过反义治疗的策略成功降低了MDM2在肺癌细胞中A549中的表达，这导致了A549细胞辐射敏感性的增加。表明MDM2参与了A549的辐射抗性的形成，靶向MDM2的反义寡核苷酸可以增强肺癌细胞A549的辐射敏感性。  
        关键词：肺癌细胞A549;辐射敏感性;反义寡核苷酸;MDM2基因   
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        研究简报

      • 严敏芬,郝福荣,许立明,童顺高,季华钧,沈芝芬,金一尊
        2005, 23(5): 312-315.
        摘要：研究不同剂量γ射线照射及γ射线和丝裂霉素C（Mitomycin C, MMC）联合用药对雄性SD（Sprague-Dawley）大鼠肝脏微粒体中CYP2B1、CYP2E1的影响。从空白组（未经苯巴比妥诱导）和经苯巴比妥（PB）诱导组大鼠的肝脏中提出微粒体，分别进行2Gy、8Gy和16Gy γ射线单纯照射；50μmol/L MMC单纯处理；γ射线照射后加MMC联合作用，不作任何处理的作为正常对照组，然后测定CYP2B1、CYP2E1活性。实验结果显示，无论是空白组，还是PB诱导组的微粒体，在各剂量γ射线照射后，CYP2B1、CYP2E1活性变化都没有统计学差异（p>0.05）；50μmol/L MMC作用后，CYP2B1活性没有明显变化（p>0.05），但使CYP2E1活性下降明显（p<0.01）。两因素析因分析发现对于微粒体中CYP2B1、CYP2E1活性，γ射线照射和MMC作用之间没有交互作用。说明在体外试验中，γ照射对大鼠肝脏微粒体CYP2B1、CYP2E1活性没有影响，50μmol/L MMC的作用对CYP2B1活性也没有影响，但可以抑制CYP2E1活性。  
        关键词：γ照射;丝裂霉素C;CYP2B1;CYP2E1   
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      • 盛方军,曹建平,罗加林,朱巍,刘芬菊,冯爽,宋建元,李翀
        2005, 23(5): 316-320.
        摘要：通过观察外源性毛细血管扩张性共济失调症突变基因（Ataxia-telangiectasia mutation，ATM）对毛细血管扩张性共济失调症（Ataxia-telangiectasia，AT）患者皮肤的成纤维细胞系AT5BIVA（AT细胞）端粒酶逆转录酶（human telomerase reverse transcriptase，hTERT）mRNA表达的影响，探讨ATM对hTERT 的调控作用。采用RT-PCR法，对比ATM基因转染前、后AT细胞hTERT mRNA表达的变化及与源自正常人皮肤的成纤维细胞系GM0639（GM细胞）相比的差异；以及细胞经3Gy 60Co γ射线照射后其hTERT mRNA表达的变化。结果显示，未照射时，GM细胞hTERT mRNA表达呈阴性，AT细胞hTERT mRNA表达呈阳性，转染ATM基因后的ATM+-AT细胞其hTERT mRNA的表达明显下降（p<0.05）；60Coγ射线照射后，GM细胞hTERT mRNA表达呈阳性，AT细胞、空载体AT细胞（PEBS7-AT细胞）和ATM+-AT细胞hTERT mRNA的表达量比未照射时明显增加（p<0.05），ATM+-AT细胞hTERT mRNA相对表达量的增加低于AT细胞和空载体AT细胞（p<0.05）。提示ATM可下调hTERT mRNA的表达；电离辐射可诱导细胞hTERT mRNA表达；端粒酶参与DNA损伤修复。  
        关键词：毛细血管扩张性共济失调症;毛细血管扩张性共济失调症突变基因;端粒酶逆转录酶;电离辐射   
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