最新刊期
      2009 年 第 6 期

        综述

      • 钱李仁,黄越承,蔡建明
        2009, 27(6): 321-325.
        摘要：电离辐射作用于体内水分子可产生自由基，引起脂质过氧化等物理化学反应。因而，清除自由基可以对电离辐射引起的机体损伤起到很大的防护作用，很多辐射保护剂剂具有较好的清除自由基效应从而发挥其辐射防护作用。本工作围绕近年来研究较多的几类重要抗氧化剂的自由基清除效应作一概述，主要包括了多糖类、酚类物质、激素类、维生素类等等。  
        关键词：自由基清除剂;抗辐射作用;抗氧化剂   
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        发布时间：2023-03-30
      • 闵锐
        2009, 27(6): 326-330.
        摘要：辐射化学是连接辐射物理与辐射生物学的时空桥梁，其理论、模型和实验方法对促进辐射生物学的研究和发展起到不可缺少的重要作用。辐射诱导的化学变化不仅是辐射生物学效应的早期事件，在辐射诱导的DNA损伤与修复、生物辐射敏感修饰剂、辐射诱导的活性氧分子代谢和功能等研究领域都扮演重要角色。随着辐射生物学效应研究朝着系统辐射生物学方向发展，辐射生物学效应发生机理的精确研究和定量描述更需要辐射化学的方法和手段支持。  
        关键词：辐射化学;辐射生物学;辐射生物学效应   
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        发布时间：2023-03-30

        研究论文

      • 张新慧,辛晓燕,曾丽华,郭国祯
        2009, 27(6): 331-336.
        摘要：为了研究具有耐药性的卵巢癌细胞系对放射线治疗的影响，以人卵巢癌细胞株A2780 及其紫杉醇耐药株A2780/Taxol为研究对象，以MTT法检测细胞的药物敏感性并评判分析细胞放射敏感性；克隆形成实验分析细胞放射抗拒性；实时荧光定量PCR分析照射前后细胞耐药基因MDR1的变化。实验结果显示：A2780/Taxol的耐药指数为43.96；随着放射剂量增大，A2780细胞和A2780/Taxol细胞的相对存活率明显下降，以A2780细胞明显（p<0.05）；A2780细胞及其耐药A2780/Taxol细胞D0 值分别为4.90和6.06，D0越大，放射抗拒性越强，表明耐药A2780/Taxol细胞的放射抗性强于A2780细胞（p<0.01）；照射前及不同剂量照射作用后，耐药基因MDR1在A2780/Taxol细胞中的表达均明显高于A2780细胞（p=0.000）。这些结果揭示耐药卵巢癌细胞株A2780/Taxol对辐射具有耐受性，表明卵巢癌细胞系具有放化疗交叉耐受性，并且射线和药物诱导卵巢癌细胞耐药基因MDR1的过表达，可能是引起放化疗交叉耐受性的原因之一。  
        关键词：卵巢癌细胞系A2780;紫杉醇;辐射耐受性;多药耐药基因   
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      • 钦佩,唐斌,傅玉川,何小海
        2009, 27(6): 337-340.
        摘要：应用低能电子束进行辐照加工需要采用自屏蔽结构来达到辐射防护的要求。自屏蔽防护层的功能是屏蔽由轫致辐射产生的光子。本工作利用蒙特卡罗应用程序EGSnrcMP模拟了低能电子束轰击钢和聚乙烯两种靶材的轫致辐射过程，比较和分析了轫致辐射反射光子的能谱及角分布与靶材料种类、靶材料厚度之间的关系，为优化设计自屏蔽结构提供了基础数据。  
        关键词：低能电子;轫致辐射;EGSnrcMP;自屏蔽防护   
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      • 刘锋,赵恩顺,唐安斌
        2009, 27(6): 341-344.
        摘要：本工作合成一种含硼二元胺型苯并噁嗪树脂（Benzoxazine of Boron-modified，BZB）和一种二元胺型参比苯并噁嗪树脂（Benzoxazine of Di-amine，BZD），应用红外光谱分别对其结构进行表征。分别以两种树脂为原料压制层压板，将层压板样条置于γ射线下进行照射实验，通过辐照后层压板性能的对比，考察硼原子的引入对材料耐辐照性能的影响。对辐照前后的层压板样条进行力学性能、电性能测试。通过和以参比树脂为原料的层压板的对比，表明引入硼原子后，层压板的耐辐射性能得到改善。  
        关键词：含硼苯并噁嗪;层压板;γ辐照   
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      • 张艳,谢雷东,盛康龙
        2009, 27(6): 345-349.
        摘要：本文为提高苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（Styrene-Butadiene-Styrene triblock copolymer，SBS）与尼龙6（PA6）共混物的相容性，利用SBS的辐射交联对其进行辐射改性，赋予共混物更好的性能。SBS在常温空气气氛下60Co γ 射线辐照至一定剂量发生化学交联，在共混物内形成三维网络结构，使两相间产生强制互容作用。对改性前后共混物微观形貌，流变性能，机械性能及吸水性的分析与表征。结果表明，辐射交联改性增容后SBS/PA6聚合物合金的性能得到明显提高。  
        关键词：苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物;尼龙6;共混;辐射交联;增容   
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      • 彭朝荣,王静霞,陈竹平,刘思阳
        2009, 27(6): 350-354.
        摘要：采用60Co γ射线对聚氯乙烯（Polyvinyl chloride，PVC）/ 稳定剂复合体系进行辐照。研究了不同稳定剂对PVC辐射变色性能的影响；并采用紫外光谱仪（Ultraviolet spectrometer，UV）和傅立叶变换红外光谱仪（Fourier transform infrared spectrometer，FT-IR）对其结构进行了表征。结果表明，硬脂酸钙（Calcium stearate，CaSt）/ 硬脂酸锌（Zinc stearate，ZnSt）复合稳定剂、环氧大豆油、亚磷酸酯和光稳定剂的加入可提高PVC耐辐射变色性能。亚磷酸酯的加入可提高PVC的耐辐射氧化性能。在相同吸收剂量下，添加硬脂酸钙/硬脂酸锌复合稳定剂的PVC具有优异的耐辐射变色性能。在吸收剂量为30 kGy时，CaSt：Znst为4：1的PVC黄变指数变化率为8.3%。PVC经辐照后主要形成3至4个共轭双键的不饱和酮或共轭烯烃结构。  
        关键词：聚氯乙烯;稳定剂;辐射;变色   
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      • 张蕾,许商成,张广斌,余争平
        2009, 27(6): 355-359.
        摘要：为阐明微波辐照致神经细胞酸性鞘磷脂酶（Acid Sphingomyelinase，ASM）活化的规律，揭示ASM活化在微波辐照致神经细胞凋亡中的作用，以原代培养神经元细胞，采用30 W/cm2 微波辐照10 min，采用Hoechst 33342 荧光染色观察细胞凋亡，以ASM活性测定试剂盒测定ASM活性，RT-PCR、western blot分别检测ASM基因和蛋白表达的变化。用ASM活性抑制剂米帕明预处理，观察微波辐照后神经细胞凋亡情况。研究发现，微波辐照引起海马神经元细胞发生凋亡，神经元ASM mRNA和蛋白表达上调，ASM酶活性增高，给予ASM活性抑制剂米帕明预处理后，可部分拮抗微波辐照引起的神经细胞凋亡率增加。结果提示，微波辐照引起神经细胞ASM活化及表达上升，ASM活化在微波辐照所致的神经细胞凋亡中起重要作用。  
        关键词：微波辐照;原代培养海马神经元;酸性鞘磷脂酶;细胞凋亡   
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      • 郭玲,何英杰,郑莉,吕超,丁振华
        2009, 27(6): 360-364.
        摘要：研究let-7a在UVB照射后的人角质细胞HaCaT中的表达。HaCaT细胞受UVB照射后继续培养2 h、4 h、8 h、12 h、24 h，用real-time qPCR检验let-7a的表达水平。利用在线数据库PicTar等预测靶基因并用Gostat软件对靶基因进行功能分类。结果发现 let-7a在照射后12h出现表达水平的高峰（大于7倍），而在其它时间点没有改变。在对其靶基因预测后用Gostat进行功能分类后发现，casp3、bcl2l2、map3k1和cdk5等基因同时也是UVB诱导的细胞周期调节的靶基因。这些结果提示let-7a可能在UVB致损伤的机制中起关键作用。  
        关键词：Let-7a;HaCaT;紫外线B   
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      • 刘杨,曹建平,樊赛军,朱巍,彭晓梅,唐艳,陈遐林,吴锦昌,周俊东
        2009, 27(6): 365-368.
        摘要：本实验主要分析青蒿素作用后p53功能突变的人乳腺癌细胞MDA-MB-435微核的变化。通过MTT法测定不同药物浓度及不同药物作用时间对细胞毒性的影响，通过胞质分裂阻滞法（CB法）计数青蒿素作用联合不同剂量60Co γ射线照射后细胞的微核率（Micronucleus frequency，MNF）和微核细胞率（Micronucleus cell frequency，MNCF），将青蒿素作用的细胞与单纯照射细胞的微核率和微核细胞率的统计分析结果进行比较。实验结果表明，青蒿素对实验细胞MDA-MB-435毒性较小，在实验药物浓度为200 μmol/L，作用时间为24 h时，将CB微核法得到的数据进行回归拟合可以得到药物作用及未经药物作用的剂量效应曲线，比较两组曲线，青蒿素作用组的微核率及微核细胞率明显高于单纯照射细胞（p>0.05）。  
        关键词：青蒿素;人乳腺癌细胞;微核   
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      • 孙美玲,于静萍,刘芬菊,刘海燕,杨辰
        2009, 27(6): 369-373.
        摘要：为探讨X射线联合沙利度胺对胶质瘤U251细胞的抑制作用，采用H3-TdR掺入法和细胞克隆形成法检测沙利度胺增强U251细胞的辐射敏感性；细胞划痕实验观察沙利度胺抑制U251细胞的浸润能力。结果表明，沙利度胺能够抑制U251细胞浸润、DNA合成和克隆形成，与X射线联用后抑制作用增强，表现出协同作用。当细胞存活率为50%时，60 μg/mL、100 μg/mL 沙利度胺的辐射增敏系数为1.18和1.51。实验证明X射线联合沙利度胺能显著提高胶质瘤U251细胞的辐射敏感性，对U251细胞具有辐射增敏作用。  
        关键词：沙利度胺;胶质瘤U251细胞;DNA合成;辐射敏感性   
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        研究简报

      • 丛丽红,朱南康,滕维芳
        2009, 27(6): 374-376.
        摘要：为了解医疗器械生产企业的γ辐射灭菌产品初始污染菌的分布状况，采用ISO11737-1 2006方法对620批次产品进行了检测统计。结果显示，初始污染菌（cfu/件）范围≤1.5的占7.9%、1.5～100（包括100）的占43.5%、100～1000（包括1000）的占26.0%、1000～10000的占18.2%、10000以上的占4.4%，这些结果为γ辐射灭菌的剂量设定和产品质量稳定性提供了有益参考。  
        关键词：γ辐射灭菌;医疗器械;初始污染菌;灭菌剂量   
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