用纳秒级电子脉冲辐解技术研究了4-氯酚等四种单取代酚在不同pH条件下与水合电子（e,aq,-,）、氢自由基（•H）、叠氮自由基（•N,3,）、羟基自由基（•OH）等活性粒子的反应,[1],，并对其瞬态吸收图谱进行归属，求得微观反应速率常数。研究表明：(1)4-氯酚/4-氯酚阴离子与e,aq,-,发生还原脱氯，形成p-羟苯基自由基/p-羟苯基自由基阴离子。4-氯酚与•H主要发生加成反应，形成环己二烯类的氢加成物。4-氯酚与•N,3,发生单电子转移，生成4-氯酚氧基。4-氯酚与•OH的反应途径与pH值有关：碱性条件下主要通过单电子转移形成4-氯酚氧基；中性条件下则通过苯环上的加成反应形成羟基加成物；酸性条件下，羟基加成物很容易消除水/氯化氢形成酚氧类自由基。氧气饱和体系中，分子氧进一步加成到4-氯酚与羟基自由基反应的瞬态产物的苯环上，形成过氧自由基。其它三种取代酚与上述活性粒子的反应机理和4-氯酚类似。(2)上述各反应速率常数表明四种取代酚更易被•OH氧化，而非被e,aq,-,还原；pH值及分子结构对各反应速率常数有影响。