最新刊期
      1989 年 第 4 期
      • 黄光琳,陈泽芳,李云飞,宗跃强,熊文树,周伟
        1989, 7(4): 1-7.
        摘要：本文研究多官能团单体对聚烯烃辐射交联增感的某些影响因素。首先研究了原料中不饱和结构的特征和数量对辐射增感交联的影响，结果表明，聚乙烯中亚乙烯基（RR'=CH2）双键有加速交联的作用，对此种双键含量较高的聚乙烯，多官能团单体增感辐射交联的作用很小。其次探讨了抗氧剂对辐射交联的影响，选用阻位酚类（1010和3114）和小分子酚类（PG）抗氧剂进行实验，结果发现1010和3114在抗氧化降解的同时，阻滞聚乙烯的辐射交联反应，推迟凝胶化。而PG则相反，既有抗氧化降解的作用，又能促进聚乙烯的辐射交联。质谱分析给出，PG的辐解中间体为活泼自由基OH，它可以引发链自由基的产生，从而起到促进交联的作用。当加入多官能团单体时，观察到对含阻位酚类抗氧剂的聚乙烯有增感作用，而对含PG的聚乙烯则基本上不起作用，其原因可能与二者对链分子竞争反应有关。  
        关键词：聚乙烯;辐射交联;增感剂（敏化剂）;不饱和结构;抗氧剂   
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        发布时间：2023-04-23
      • 吴智力,陈新薇
        1989, 7(4): 8-13.
        摘要：按照我们研究的配方和工艺制得的黄色剂量标签体系有SN1和SN2二种类型；每种类型各有4种型号。本工作用目视比色法、反射色色差法和反射光密度测试研究了它们的有关性能。在射线作用下，标签随接受的剂量增大而显示深黄、橙、红和深红。不同型号标签显示红色的起始剂量不一样：SN1-1和SN2-1在1 kGy以下，SN1-4和SN2-4在10 kGy以上。其余均在1—10 kGy之间。温度在5—55℃、湿度在12—97%和剂量率在3.6—100 Gy·min-1范围内变化均不影响辐射显色。未辐照的标签货架寿命3年以上；辐照后所显示的颜色可长期存放。它们对环境光线不敏感；使用方便快速。在辐射加工中既可作为产品“照否”标志，又能用目视比色法估计剂量；量程0.1—50 kGy。  
        关键词：辐射加工剂量监测;剂量标签   
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      • 许观藩,罗云霞
        1989, 7(4): 14-18.
        摘要：本文对聚偏氟乙烯，聚三氟氯乙烯，聚四氟乙烯及四氟乙烯-六氟丙烯共聚物的XPS谱进行了研究。通过对试样表面的不同清洁处理，得到了不同的谱图，表明试样表面污染物对XPS测定的干扰，特别是辐照样品。  
        关键词：含氟聚合物;表面清洁度;X-射线光电子能谱   
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      • 朱寿彭,郑斯英,王六一,杨淑琴
        1989, 7(4): 19-24.
        摘要：考虑到肝脏是147Pm污染早期滞留和作用的主要靶器官，本研究对147Pm在肝及胚肝中的滞留和诱发肝及胚肝细胞染色体畸变效应进行了对比观察。发现当147Pm摄入机体后，在再生肝中的滞留量要比在同期胚肝中高出700倍之多，估算在再生肝中的累积吸收剂量为2.87 Gy，而在胚肝中只有0.004 Gy。这与胎盘的屏障作用密切相关，起到了对胚胎细胞的保护作用。在此条件下147Pm诱发再生肝细胞的染色体畸变率为50.2%，而对胚肝细胞则为28.3%，二者之差不到一倍。由此可见胚肝细胞对147Pm的辐射敏感性要比再生肝细胞高得多。至于从147Pm对再生肝及胚肝细胞所诱发的染色体畸变类型来看，则都以染色单体型畸变为主。  
        关键词：147Pm;滞留;再生肝细胞;胚肝细胞;突变效应   
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      • 章扬培,白晓彬,陈月能,徐惠英,范国才,夏寿萱
        1989, 7(4): 25-29.
        摘要：用电脉冲介导和DNA-磷酸钙共沉淀两种基因转移方法，将人HeLaS 3细胞DNA及限制性核酸内切酶切割后的DNA片段，与选择标记基因一同导入XP细胞，经两次选择后得到转化的细胞。实验证明HeLaS 3 DNA及经Bgl Ⅰ、Xho Ⅰ切割后的DNA片段可以修复XP细胞切除修复基因的缺陷，提高它们对紫外辐射的抗性。二次转化实验进一步证明，导入的HeLaS 3 DNA已在XP细胞基因组中整合，并得到稳定的表达。  
        关键词：紫外辐射;切除修复;基因转移;XP细胞;HeLaS 3 DNA   
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      • 耿勇志,苏燎原,刘克良
        1989, 7(4): 30-35.
        摘要：本文采用3H-TdR参入法和羟基磷灰石层析法，比较了60Coγ射线照射后PHA、ConA、PWM激活的人血淋巴细胞的转化、DNA单链断裂及其修复，结果表明：受照后淋巴细胞转化受抑，在0—8Gy剂量范围内，剂量效应呈双相线性关系，其中PWM激活的细胞对射线的敏感性最低。三种细胞受照后DNA发生单链断裂，在0—30 Gy范围内，与剂量呈线性相关，三者之间无显著差异。受15 Gy照射后，细胞在37℃条件下能重接DNA断链，但重接不完全，重接后如经较长时间保温仍会发生再断裂，PWM激活的细胞重接修复率最高。淋巴细胞转化对辐射的敏感性可能与DNA断链的重接修复能力有关。  
        关键词：淋巴细胞;DNA单链断裂;DNA重接修复;辐射敏感性;PHA;ConA;PWM   
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      • 张仲纶,郑雁珍
        1989, 7(4): 36-41.
        摘要：本文介绍了几种糖的晶溶发光辐射剂量学特性。鲁米纳溶液的自荧光与未照射糖样品的“本底”荧光限制了剂量探测下限（0.25 Gy）。鲁米纳溶液的最佳浓度在7×10-8 mol/ml，并且其温度控制在15—25℃范围有较高的信噪比。根据剂量响应特性的研究得出几种糖的剂量适用范围。灵敏度大小依次为海藻糖、蔗糖、乳糖、葡萄糖、果糖、甘露糖，且测量值的分散性依次变差。辐照后热处理对这几种糖的晶溶发光稳定性并未呈现明显的影响。  
        关键词：晶溶发光剂量学;糖;γ射线剂量学   
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      • 贺维顺,刘爱华,熊习昆,林世英
        1989, 7(4): 42-46.
        摘要：本文以小鼠骨髓细胞微核率，姐妹染色单体交换率及睾丸细胞减数分裂染色体畸变率为指标检测经2.5kGy60Coγ射线辐照的油菜花粉的致突变性。结果表明：多染性红细胞及有核细胞的微核率，减数分裂染色体畸变率，辐照的及未辐照的花粉和对照组相比均无明显差异。未辐照的花粉诱发的姐妹染色单体交换(SCE)率同对照组相比无明显差异，而灌胃相同剂量3000mg/kg/天×7和6000mg/kg/天×7辐照的花粉同对照组相比，有显著性差异。  
        关键词：油菜花粉;辐射;微核;姐妹染色单体交换;生殖细胞染色体畸变   
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      • 王崇道,林兴成,朱浴宇,许昌韶,姚道元,高耀明,俞志英
        1989, 7(4): 47-49.
        摘要：本文报道了藉改良的TBA法测定大鼠经10Gyγ线全身一次性照射72h后某些组织中的LPO变化以及22例恶性肿瘤患者接受总剂量为64～150 Gy的γ线分次局部照射前后血清中LPO含量变化。结果发现照后大鼠肝、脾、脑和肾中LPO含量显著升高，其中尤以脾为最；恶性肿瘤患者照射前后血清中LPO含量的差别也十分显著。  
        关键词：LPO;大鼠;恶性肿瘤患者;改良的TBA法   
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      • 王传珊,许梦杰,李志良,冯永祥,李盘林
        1989, 7(4): 50-52,41.
        摘要：本文研究了多层介质中电子束的能量沉积及深度剂量分布。将T. Tabata和R. Ito的EDMULT半经验算法程序在IBM-PC微机上对多层复合介质进行了扩展，提出了新的电子剂量分布的计算机程序——EDSC。  
        关键词：多层;深度剂量分布;半经验   
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      • 田成惠,黄进忠,程国栋,张儒林,刘锦文
        1989, 7(4): 53-56.
        摘要：本文对893名职业照射人员外周血平行观察了染色体畸变率和淋巴细胞微核率。结果表明，两者的符合率为7.84％。从理论上分析和探讨了两者不呈密切相关的可能性。微核在T、B淋巴细胞中分布的研究对分析两者的关系具有重要的理论意义和实用价值。  
        关键词：职业照射;染色体畸变率;淋巴细胞微核率   
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      • 朱炳钗,吕家本,王宗伍,陈铁河
        1989, 7(4): 57-59.
        摘要：本文研究了γ线急性照射后立即受高气压作用对外周血淋巴细胞染色体畸变、微核和转化率的复合效应。结果表明，高气压对γ线照射诱发外周血淋巴细胞染色体畸变和淋转率没有明显影响，而对离体人血的微核效应有加强作用。  
        关键词：高气压;淋巴细胞;复合效应   
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      • 许以明,徐国瑞,杨先春,张志义
        1989, 7(4): 60-62.
        摘要：本工作用激光喇曼光谱从分子水平就三种卟啉类药物对小牛胸腺DNA的光敏损伤进行了比较。结果表明，对小牛胸腺DNA损伤最强的是光卟啉YHPD，而PhotofrinⅡ和血卟啉BHPD分别居第二、第三位。  
        关键词：卟啉类光敏药物;DNA;光敏损伤;喇曼光谱;激光   
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        发布时间：2023-04-23

        消息报道

      • 齐翠珍
        1989, 7(4): 63.
        摘要：辐射交联热缩型电缆中间连接头已在长春市通过了鉴定。此项成果属国内首创，产品填补了国内空白。  
          
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