最新刊期
      2001 年 第 1 期

        研究论文

      • 汪辉亮,王春,陈文琇
        2001, 19(1): 1-6.
        摘要：为了探求聚乙烯（PE）辐射致色的主要原因，用测色色差计测定了高密度聚乙烯（HDPE）和低密度聚乙烯（LDPE）在不同剂量辐照时及其在辐照后黄度的变化，并用ESR谱仪和紫外可见光谱仪测定了辐照时自由基、共轭双键的生成，辐照后存放时自由基的衰减和共轭双键的变化。结果表明，HDPE比LDPE更容易辐射致色，经不同剂量辐照后的PE的黄度均随存放时间增加而降低，最后趋于稳定。辐照时自由基的生成以及辐照后存放时自由基的衰减规律和PE黄度的变化非常相似，但辐照时共轭双键的生成以及辐照后的变化与PE黄度的变化不同，PE的辐射致色主要是由生成的陷落自由基引起的。  
        关键词：聚乙烯（PE）;辐射致色   
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        发布时间：2023-04-07
      • 胡龙兴,钱素平,姚思德
        2001, 19(1): 7-11.
        摘要：采用脉冲辐解技术研究了酸性玫瑰红B与水辐射所产生的活性粒子（•OH、eaq-•、O2-•）之间的反应及相应产物的瞬态吸收；并通过准一级动力学模拟，分别测定了酸性玫瑰红B与羟基和水合电子反应速率常数。论述了辐射技术用于处理酸性玫瑰红B废水溶液的反应途径及其机理与动力学。  
        关键词：酸性玫瑰红B;脉冲辐解;瞬态吸收;羟基自由基;水合电子;超氧阴离子自由基   
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      • 李朝顺,李淑凤,郭振涛,张桂敏
        2001, 19(1): 12-15.
        摘要：采用γ射线辐射交联技术对弹性体丁苯橡胶（SBR）进行辐射硫化，改变了传统的硫化工艺，大大提高了弹性体材料的耐老化性能。说明γ射线辐射交联是提高SBR耐老化性能的有效技术手段。  
        关键词：弹性体;辐射交联;耐老化性能;SBR   
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      • 傅俊杰,沈伟桥,史建君
        2001, 19(1): 16-20.
        摘要：研究了食用明胶辐照杀菌工艺、剂量均匀性、堆码高度以及粘度与剂量的关系。结果表明，剂量均匀性与堆码高度和产品转向有着密切关系。粘度与剂量呈负相关，杀菌效果与剂量呈正相关，堆码高度H与源心离货物堆码位置的距离R应符合H=R的规律，提出了适宜杀菌剂量为3 — 5 kGy。  
        关键词：杀菌;剂量;D10值;粘度   
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      • 瞿波,兰萍,吴季兰,王文清,林继龙
        2001, 19(1): 21-25.
        摘要：为了探讨三烷基氧化膦（TRPO）辐射乳化的原因及解决的办法，以三辛基氧化膦（TOPO）为TRPO的模型，对TOPO的γ辐解进行了研究。被辐照样品溶于环己烷后，用5%的Na2CO3和三蒸水萃取分离TOPO的辐解产物。在水萃过程中出现了乳化现象。乳化程度与体系的吸收剂量和pH值有关，随吸收剂量的增大而增大。辐解产物的总G值随吸收剂量的增大而减小。同时，对乳化物的结构分析表明，引起乳化的物质可能主要为TOPO与次瞵酸及其酯组成的寡聚物。  
        关键词：TOPO;γ辐解;萃取;乳化现象;寡聚体   
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      • 张超杰,孙晓宇,王玫,汪世龙,倪亚明,钱素萍,林维真,韩镇辉,潘景喜,姚思德
        2001, 19(1): 26-31.
        摘要：用脉冲辐解与激光光解时间分辨技术，从瞬态方面研究了苯胺Photo—Fenton降解的可行性。研究表明，水溶液中苯胺可为308 nm的激光光电离，光电离的瞬态产物为阳离子自由基及脱质子后的中性自由基；并测得阳离子自由基脱质子转变为中性自由基的pKa值为7.5，以二苯甲酮为参比，测得苯胺光分解的量子产额极高（0.08）。应用脉冲辐解时间分辨技术研究了苯胺被羟基自由基降解的反应机理，结果表明，36%的羟基自由基直接进攻—NH2形成,54%的羟基自由基与苯胺邻位加成，10 %的羟基自由基与苯胺对位加成。  
        关键词：苯胺;Photo—Fenton降解;脉冲辐解;激光光解   
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        发布时间：2023-04-07
      • 瞿波,吴季兰,王文清
        2001, 19(1): 32-35.
        摘要：用终产物分析的方法研究了环己烷（CH）—三辛基氧化膦（TOPO）体系在γ辐解过程中环己烷激发态能量传递的速率常数。结果表明，此过程中激发能传递的速率常数为1.9×1010 L•mol•s-1，略高于一般的扩散控制过程。  
        关键词：环己烷;三辛基氧化膦;γ辐解;能量传递;扩散控制;超常速率   
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      • 王菊芳,周光明,何静,李文建,李强,党秉荣,李兴林,温小琼,颉红梅,卫增泉,高清祥
        2001, 19(1): 36-39.
        摘要：以中国仓鼠肺V79细胞为材料，利用兰州近代物理研究所重离子研究装置（HIRFL）产生的碳离子，研究了不同线性能量传递（LET）的重离子对体外培养细胞的存活效应，并与γ射线的结果作了比较。结果表明，不同LET碳离子引起细胞失活效应由大到小的顺序依次为125、200、700 keV/μm。碳离子表现为无肩区的存活曲线，属单靶单击模型，γ射线表现为有肩区的存活曲线，属多靶单击模型。LET值为125、200、700 keV/μm时得到的失活截面分别为35、12、8μm2。当细胞存活比率为0.1和0.37，在LET为125keV/μm时得到相对生物学效应（RBE）值为1.47和2.19。  
        关键词：线性能量传递;碳离子;V79细胞;存活效应;失活截面;相对生物学效应   
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        发布时间：2023-04-07
      • 吴李君,黑国庆,许安,佘增亮
        2001, 19(1): 40-45.
        摘要：通过使用精确单粒子微束装置照射人与中国仓鼠杂交AL细胞细胞质，显示α粒子照射细胞质只有轻微的致死率，照射16个α粒子后仍有76%的细胞可以存活。诱变试验结果发现，尽管单个α粒子照射细胞质在CD59基因位点诱变频率较低，但8个或多于8个α粒子可诱导出高于未受照射对照3倍的诱变频率聚合酶链式反应（PCR）分析发现，照射细胞质诱导的CD59—基因突变子其11号染色体上Wilms肿瘤（WT）、过氧化氢酶（CAT）、（H—rasRAS）、甲状旁腺激素（PTH）、（脱脂蛋白—Al APO—A1）等基因缺失率很小，其突变谱类似于自发突变子的突变谱。DMSO或BSO处理细胞的研究显示，自由基清除剂DMSO可降低照射细胞质所诱发的CD59基因突变频率；与此相反，能与细胞内的谷胱甘肽结合的BSO可增加突变频率。结果表明，自由基很可能是照射细胞质诱发突变的主要原因之一。此外，用IF7单克隆抗体进行的8—羟基脱氧鸟苷免疫过氧化物酶染色反应发现照射细胞质可在核内引起DNA的氧化损伤。  
        关键词：α粒子;细胞质;CD59基因;突变;自由基   
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      • 刘芬菊,易剑,童建,汪涛,江家贵,田海林
        2001, 19(1): 46-48.
        摘要：采用荧光分光光度法，对小鼠脑、肝组织中5—羟色胺（5—HT）的含量进行了测定。结果表明，小鼠受照射后两种组织中的5—HT浓度随昼夜节律的变化表现出明显不同，与对照组相比，p<0.01。  
        关键词：5—羟色胺;昼夜节律;60Co γ射线;小鼠   
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      • 樊飞跃,杨素霞,曹珍山,李煜,朱茂祥,刘国廉
        2001, 19(1): 49-52.
        摘要：为探讨α辐射诱发体外细胞转化效应与hprt基因突变之间的相关关系。用体外培养的人胚肺细胞，经0.25—5Gy α粒子照射后，各受照射剂量组细胞半固体琼脂培养集落形成能力明显增加，细胞获得了非锚着依赖性生长能力，说明人胚肺细胞在α辐射作用下发生了转化细胞hprt基因突变检测。结果表明，随着α粒子照射剂量的增加，hprt基因变异系数逐渐增加。细胞转化与hprt基因突变相关分析证实，两者之间存在显著的线性正相关关系。研究结果显示，α辐射的致癌效应与hprt基因突变密切相关。  
        关键词：α辐射;细胞转化;hprt   
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      • 沈伟,苏燎原
        2001, 19(1): 53-58.
        摘要：采用不同的低剂量辐射（LDR）剂量、LDR诱导产物用量、照射方式、照射后蛋白提取时间为处理因素，观测诱导产物生物学活性的变化。结果表明，用此提取液刺激后，小鼠脾脏细胞转化明显增高。经不同处理因素作用后同位素掺入游离小鼠脾细胞的每分钟衰变数（DPM）值有明显改变。实验证实，经5—15cGy LDR后2—16h都可从小鼠脾脏细胞中提取得到LDR诱导产物，诱导产物具有生物学活性，可刺激脾脏细胞转化，但是，其活性受到多种因素的影响。进一步的分析表明，此诱导产物提取液的有效成分很可能为LDR诱导的新生蛋白质。  
        关键词：低剂量辐射;诱导产物;生物学活性   
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        发布时间：2023-04-07
      • 曾桂英,田芙蓉,陈永斌,任东青,崔大祥
        2001, 19(1): 59-61.
        摘要：用不同剂量的60Co γ射线照射BALB/c小鼠的全身或腹部，于照射后1—3h内注入同系正常小鼠小肠RNA，通过肠腺存活率的测定，观察小肠RNA显效时间和照射方式对其修复作用的影响。结果表明，（1）小鼠受照射后6h空肠肠腺存活率即开始降低，4d时降至最低值；（2）受腹部照射小鼠在小肠RNA注入后6h肠腺存活率比照射对照组提高21.40%;（3）正常小鼠小肠RNA在促进受全身照射小鼠十二指肠、空肠和回肠恢复时的DMF（Dose Modifying Factor）分别为1.17、1.12、1.10。结果说明，小肠RNA不仅可提高受腹部照射同系小鼠空肠肠腺存活率，而且也可提高受全身照射同系小鼠十二指肠、空肠和回肠的肠腺存活率，并在注入后6h即可表现出来。  
        关键词：小肠RNA;γ射线;小鼠;肠腺存活率   
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        发布时间：2023-04-07

        快报

      • 陆长元,韩镇辉,姚思德,林念芸
        2001, 19(1): 65-66.
        摘要：近来研究人工合成能使DNA定位损伤的光核酸酶成为光医学、光化学和光生物学领域的研究热点[1]。然而，目前光核酸酶对癌细胞DNA的作用机制尚不完全了解。尽管已公认DNA碱基阳离子自由基（或氧化性自由基）是核酸光敏氧化反应的最初、最重要的瞬态产物，然而至今未能直接观察到光氧化产生的碱基阳离子自由基的瞬态吸收光谱。这一问题已成为国际同行关注的难题。因为它是激光束进入细胞时激发生物大分子动态过程的关键，是阐明电荷转移光氧化治疗畸变基因、调控基因表达机制的原初证据。现有的研究主要集中在稳态分析上[1.2]，尽管也有少数关于瞬态方面的文献报道，但主要以光敏化剂自身的性质研究为主[1,3]。在最近的实验中我们发现，光核酸酶经光激发产生的敏化剂活性粒子无论是激发态还是氧化性自由基主要与研究的DNA发生反应，而与识别系统中的寡聚核苷酸不起作用。即连接在光敏化剂上的寡聚核苷酸主要起定位作用。从而将本实验室及其它国际同类实验室单凭光敏化剂与DNA及其组分的敏化作用来推导光核酸酶的作用机理推进了一步。  
        关键词：DNA;黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）;激光光解;鸟嘌呤阳离子自由基;定位损伤   
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        发布时间：2023-04-07

        研究简报

      • 鞠桂芝,傅海青,罗灿,傅士波
        2001, 19(1): 67-70.
        摘要：探讨X射线诱导EL-1细胞G1期阻滞及相关蛋白的表达。采用PI荧光标记，流式细胞术检测细胞周期的变化。用单克隆抗体免疫荧光标记，流式细胞术检测蛋白表达的变化。结果表明，2.0Gy和4.0Gy照射后12-72h, G1期EL-4细胞百分数显著高于假照射组（p<0.05— p<0.001)。4.0Gy照射后EL-4细胞p53蛋白表达从照射后2h开始明显增高，持续至照射后24h（p<0.05—p<0.001）; p21蛋白表达在照射后2h开始明显增高，持续至照射后48h（p< 0.05—p<0.001）；GADD45蛋白表达在照射后2h开始明显增高，持续至照射后48h（p<0.05—p<0.001）；MDM2蛋白表达在照射后4h开始明显增高，持续至照射后24h（p<0.05—p< 0.001）。结果提示，中等剂量X射线照射可诱导EL-4细胞G1期阻滞。p53、p21和GADD45蛋白表达在电离辐射诱导EL-4细胞G1期阻滞中起重要作用。  
        关键词：电离辐射;G1期阻滞;蛋白表达   
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      • 崔大祥,曾桂英,王枫,郭晏海,任东青,田芙蓉,闫小君,赵涛,苏成芝
        2001, 19(1): 71-80.
        摘要：为研究克隆外源核酸促电离辐射损伤的小鼠肠腺细胞修复的相关基因。建立BALB/c小鼠电离辐射后给予外源RNA与生理盐水治疗的6、12、24h，4d和8d的模型，收集空肠组织标本后采用消减杂交基础上的LD—PCR技术，获取与受照射小鼠肠腺损伤修复相关的基因克隆，对其进行全自动测序与GeneBank检索，新基因递交给基因库。获取了90个与肠腺修复相关的基因，杂交证实在核酸治疗组与生理盐水治疗组之间呈差异表达，其中18个是新基因，GeneBank接受号为AF240164—240181。获取了90个可能与外源核酸促肠腺修复相关的基因克隆，其中18个是新的相关基因。  
        关键词：电离辐射;修复;表达基因;克隆   
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